11月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站显示，礼来替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理，为化药5.1类（境外上市的原研药品和改良型药品申请在境内上市），具体适应症尚未披露。

7月19日，礼来宣布，穆峰达（替尔泊肽注射液）长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。据介绍，穆峰达是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，也是礼来肥胖治疗领域在中国获批的首个创新药物。

前不久，礼来还宣布了3期SURMOUNT-1研究（176周治疗期）的详细结果。这是迄今为止完成时间最长的替尔泊肽研究。与安慰剂相比，在176周内每周注射替尔泊肽（5mg，10mg，15mg）可显著降低糖尿病前期的肥胖或超重成人患者发展为2型糖尿病的风险。有效性估计目标显示，三年治疗期间替尔泊肽（15mg剂量）持续减轻患者体重，患者平均体重下降22.9%。